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豁免
K-REACH不适用于：
- 《原子能法》所规定的放射性物质
- 《药剂师法》所规定的医药品及医药用品
- 《毒品管理法律》所规定的的毒品类
- 《化妆品法》所规定的化妆品和使用在化妆品中的原料
- 《农药管理法》所规定的的农药和原料
- 《肥料管理法》所规定的的肥料
- 《食品卫生法》所规定的食品，食品添加剂，容器，包装
- 《饲料管理法》所规定的饲料
- 《枪炮，刀剑，火药类等管制法》所规定的火药类
- 《军需品管理法》及《防卫事业法》所规定的军需品(根据《军需品管理法》所规定的商业用品除外)
- 《保健品》相关法律所规定的的保健食品
- 《医疗仪器法》所规定的医疗器械
- 《个人护理产品安全法》所规定的个人护理产品
- 《消费化学品和生物杀虫剂安全法》所规定的生物杀灭剂及杀灭产品
直接豁免K-REACH注册/通报
豁免条件：
- 若物质可以豁免K-REACH注册，那么相关企业需要保存相关证明文件，用于后续核查。
- 化学物质作为机械的一部分进口至韩国；
- 化学物质作为机械或设备的一部分用于试运行；
- 产品中的化学物质固体状态存在，且产品在使用过程中，该化学物质不会释放；
- 经过化学物质评价委员会审议，环境部公开通报的风险极低的物质；
- 杂质，副产品，矿物产品，矿石，玻璃，植物脂肪/油，氢，氧等；
- 天然存在的物质或由人力，机器或重力，或通过用水溶解或浮选等方式获得的物质；
- 人体组织构成物质，如氨基酸, DNA, RNA等；
*若物质符合豁免注册条件，相关企业需要保存相关证明文件，用于后续核查。
需提交注册或通报豁免确认
若物质不直接向市场销售，例如测试用试剂，或物质仅用于研究或作为样品使用，企业需要在物质生产或进口之日起30天内提交豁免申请。
内容
周期
文件提交
生产或进口后全部用于出口的化学物质
每年
出口国，出口吨位等
物质生产或进口后用于生产其他化学物质，且生产的物质全部用于出口的化学物质
化学物质在韩国境内作为试剂用于分析，测试等
首次
物质或产品的具体用途说明，实验周期，分析或研究，照片，手册等
研发用途的化学物质
以研发计划为单位申请
具体用途说明，研发周期，安全管理情况，预防处理措施（储藏方式，爆炸，着火或泄露后处理方式），转移地点，预期吨位，后续处理计划（若吨位不超过100Kg，在研发结束后上交）
低关注度聚合物PLC
首次
单体名称，物质识别号，含量比值（%），数均分子量GPC报告，以及分子量分布
经过表面处理的物质
-物质经过表面处理，且符合以下条件之一的：
① 物质已经完成注册；
② 完成<0.1t/a的的新化学物质；
③ 豁免注册的物质；
④ 处于注册缓冲期的现有化学物质，并且已经事先完成通报
首次
表面处理主体材料注册，现有化学物报告（书面报告等），新化学物质通报（通报通知），任何可以证明物质不需要完成注册，反应结构公式，表面处理比值等的文件
非分离中间体
首次
流程图等
现场分离中间体，但是在使用过程中，可以通过技术手段达到不暴露，不泄露
首次
流程图，阻止泄露的方法
注册豁免确认的变更申请
- 符合下列条件之一的企业需要在变更发生之日起1个月内内向KECO提交变更申请：
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① 物质的研发周期，预计生产/进口吨位，研发机构发生变更，与原R&D豁免申请内容不符的； ② 若表面处理的主体材料或用于表面处理的表面处理剂发生变化，与原豁免申请不符的； ③ 当海外生产企业委托唯一代表申请注册豁免，物质的进口商发生新增或删减的； 已经完成注册的现有化学物质，0.1吨以下的物质完成新化学物质通报，不需要注册的物质，已经提前完成现有化学物质通报，并处于缓冲期的物质 |
